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          植物過氧化物酶(POD)ELISA試劑盒 使用手冊

          更新時間:2022-08-02   點擊次數:2059次

          【產品名稱】

          中文名稱:植物過氧化物酶(POD)酶聯免疫試劑盒

           

          【包裝規(guī)格】

          96T/盒

           

          【預期用途】

          僅供科研使用,本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關樣本中過氧化物酶(POD)活性。

           

          【檢測原理

          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物過氧化物酶(POD)水平。用純化的植物過氧化物酶(POD)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入過氧化物酶(POD),再與HRP標記的過氧化物酶(POD)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化物酶(POD)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物過氧化物酶(POD)活性濃度。

           

           

           

          【產品性能】

          1、物理性能

          試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝,無破損漏氣(如有漏氣,不影響使用)

          2、劑量反應曲線線性

          標準品劑量反應曲線相關系數r值,大于等于0.9900。

          3、檢測范圍

          0.6 mU/L - 28 mU/L

          4、靈敏度

          檢出劑量小于0.15 mU/L

          5、精密度

          精密度用樣品測定值的變異系數CV 表示。CV(%) = SD/mean×100

          批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD 值。

          批間差:選取3 個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定10 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD 值。

          批內差: CV<6.8%

          批間差: CV<7.2%

          6、回收率

          分別往5個不同樣本中添加已知濃度的目標蛋白,做回收實驗,得出回收率范圍和平均回收率。

          7、線性

          分別往5個樣本中添加已知濃度的目標蛋白,做回收實驗,得出回收率范圍及平均回收率。將5個樣本分別稀釋2倍,4倍,8倍,16倍做回收實驗,得出回收率范圍及平均回收率

          注意:使用前請檢查試劑盒中試劑的標簽和數量與表格是否一致。

          需要但未提供的材料及耗材

            1、酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)

          2、精密移液器、吸頭、加樣槽

          3、蒸餾水或去離子水

          4、洗瓶或者自動洗板機

          5、37℃水浴鍋或恒溫箱

          6、EP管

          7、無粉一次性乳膠手套

           

          【儲存條件及有效期】

            1、2-8保存,切勿冷凍,有效期6個月。

            2、開封使用后,包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中,密閉自封袋,并將全部試劑放回2-8冰箱。

          注意試劑盒內酶標條可拆卸,按實驗需求可分多次使用;使用后的剩余試劑盒建議在實驗后1 個月內使用完畢。產品過期時間以盒子上的標簽為準,保質期內所有組分都確保是穩(wěn)定的。

           

          【適用儀器】

            半自動的酶標儀,如Thermo MK3,或者國產酶標儀。

           

          【樣本要求】

          1.樣本類型和采集

          血清將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置0.5-2小時或4過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20-80保存,但應避免反復凍融。
              血漿EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20-80保存,但應避免反復凍融。

          組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mLPBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融

          細胞裂解液: 吸棄培養(yǎng)液,用PBS(0.01 M,pH 7.4)將細胞洗一遍。用細胞刮刮下細胞(不能用胰酶和EDTA 處理),加入2-5 mL PBS(0.01 M,pH 7.4)。懸浮細胞可省略。收集細胞懸液,4℃ 1000×g離心10min,棄去培養(yǎng)基,用預冷的PBS潤洗3次。加入適量的預冷PBS或非變性細胞裂解液(臨用前加入蛋白酶抑制劑)重懸細胞,通常6孔板一個孔的細胞量需要150-250μL PBS重懸。 將樣品放入-20℃或-80℃,使樣品冷凍,再放室溫解凍樣品,反復凍融3次,使細胞充分裂解,也可將樣品進行超聲破碎,以達到裂解的目的。4℃ 10000×g 離心10min,除去細胞碎片,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融

          細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

          2.樣本保存和穩(wěn)定性

          樣本在2-8條件下,可以儲存72h,在- 20℃-80℃可以儲存6個月及以上。樣本收集后,不是一次檢測完,請按一次用量分裝凍存,避免反復凍融。






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