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          小鼠促黃體激素檢測說明

          更新時間:2012-05-18   點擊次數:2018次

           

          小鼠促黃體激素 (LH)酶聯免疫分析
           
          試劑盒使用說明書
          本試劑盒僅供研究使用。
          檢測范圍:                                                           96T
          70pg/ml-2400pg/ml
          使用目的:
          本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中促黃體激素 (LH)含量。實驗原理
          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠促黃體激素 (LH)水平。用純化的小鼠促黃體激素(LH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入促黃體激素 (LH),再與 HRP標記的促黃體激素 (LH)抗體結合,形成抗體 -抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB顯色。 TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體激素 (LH)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度( OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠促黃體激素 (LH)濃度。試劑盒組成

          1
          30倍濃縮洗滌液
          20ml×1
          7
          終止液
          6ml×1
          2
          酶標試劑
          6ml×1
          8
          標準品( 4800pg/ml
          0.5ml×1
          3
          酶標包被板
          12孔 × 8
          9
          標準品稀釋液
          1.5ml×1
          4
          樣品稀釋液
          6ml×1
          10
          說明書
          1
          5
          顯色劑 A
          6ml×1
          11
          封板膜
          2
          6
          顯色劑 B
          6ml×1/
          12
          密封袋
          1

          標本要求
          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于 -20℃保存,但應避免反復凍融
          2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的( HRP)活性。操作步驟
          1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
          2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl
          然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
          3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 3 0分鐘。
          4.配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。
          6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
          7.溫育:操作同 3
          8.洗滌:操作同 5
          9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻, 37℃避光顯色15分鐘.
          10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
          11.測定:以空白空調零, 450nm波長依序測量各孔的吸光度( OD值)。測定應在加終止
           

          2400pg/ml
          5號標準品
          150µl的原倍標準品加入 150µl標準品稀釋液
          1200pg/ml
          4號標準品
          150µl5號標準品加入 150µl標準品稀釋液
          600pg/ml
          3號標準品
          150µl4號標準品加入 150µl標準品稀釋液
          300pg/ml
          2號標準品
          150µl3號標準品加入 150µl標準品稀釋液
          150pg/ml
          1號標準品
          150µl2號標準品加入 150µl標準品稀釋液

          液后 15分鐘以內進行。操作程序總結:
          計算
          以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的 OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。注意事項
           
          1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
          3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
          4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD值大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數( n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
          5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6.底物請避光保存。
          7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準 .
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
          9.本試劑不同批號組分不得混用。 10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:;2-8℃。
          2.有效期: 6個月




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