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          HDL-C,雞高密度脂蛋白膽固醇ELISA試劑盒原理

          更新時間:2022-08-27

          簡要描述:

          HDL-C,雞高密度脂蛋白膽固醇ELISA試劑盒原理用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中雞高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)的含量。

          型號:點擊量:1064

          【名稱】:HDL-C,雞高密度脂蛋白膽固醇ELISA試劑盒原理

          【規格】:48T/96T

          【方法】:酶聯免疫法/酶免法(ELISA)

          【性狀】: 液態

          【Elisa試劑盒種屬】馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

          【標本】血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等

          【用途】:科研 實驗

          【貯存】: 貯存于2℃-8℃.如有需要,我們將竭城為顧客提供售前,售中,售后的*服務!

          需要但未提供的材料 

          1. 可在450nm處進行讀數的酶標儀; 

          2. 能精確吸取10-200µL的移液器; 

          3. 可調多道(8)移液器(50-200µL); 

          4. 供可調多道移液器使用的試劑存放槽; 

          5. 洗瓶或洗板機; 

          6. 蒸餾水或去離子水; 

          7. 1升的圓柱形量筒; 

          8. 移液器:1和(10或25 mL); 

          9. 移液器槍頭; 

          10. 紙巾; 

          11. 計時器,用以監控溫育步驟; 

          12. 處理池和消毒劑(例如:0.5% 次氯酸鈉, 10% 家用漂白水);  

          注意事項

          1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室

          溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。 

          2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中

          不要讓微孔干燥掉。 

          3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。 

          4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

          5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。 

          6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。 

          7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。 

          8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。 9. 不能使用過期產品。 

          10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。  

          保存: 貯藏于2-8°C。 

          標本收集 

          1. 本試劑盒可使用血清、血漿、細胞培養上清液、組織液標本。 

          2. 室溫(20-25℃)下保存標本不要超過8小時。2-10℃保存標本,不超過48小時。如

          耽擱的時間更長,請在-20℃或更低的溫度下保存標本。標本避免多次凍融,這樣可能會損失蛋白活性,產生錯誤結果。 

          準備工作

          1. 濃縮洗滌液(20X)用雙蒸水稀釋成1X(至 500ml)。  

          操作步驟 

          試劑盒應平衡至室溫(20-25°C )再試驗。     取出所需反應板。 

          1. 加入10ul標準品(Standards)、10ul標本于相應反應板孔中。 

          2. 每孔加入40ul Anti mouse IL-1 Biotin 和40ul Anti mouse IL-1 POD。輕輕混勻30秒,封

          住板孔,室溫溫育 45分鐘。 

          3. 洗板:甩盡板內液體,用洗滌液洗滌反應板(每孔內加入350ul洗滌液),并去除水滴

          (在厚疊吸水紙上拍干);反復洗滌5次。 

          4. 每孔加入100ul顯色液, 輕輕混勻10秒,室溫溫育20分鐘。 

          5. 每孔加入100ul終止液(Stop Solution)。輕輕混勻30秒;30分鐘內在450nm處讀OD

          值。  

          以OD值為縱坐標,以標準品濃度為橫坐標,繪制標準曲線。根據樣品的OD值可在標準曲線上查出其濃度。

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