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          人促胰液素(SR)

          更新時間:2022-08-09

          簡要描述:

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          型號:點擊量:1195

          產品名稱:人促胰液素(SR)

          英文名稱:Human secretin receptor,SR ELISA KIT

          產品規格:96T/48T                                                                      

          品牌:RD/RB                                                                  

          類別:ELISA試劑盒/人的ELISA檢測試劑盒                                             

          上海恒遠生物公司全部備有現貨,有需要的請及時垂詢:,

          人促胰液素(SR)操作步驟                     

          1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。                                                                   

          8 ng/L    5號標準品  150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

          4 ng/L    4號標準品  150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

          2 ng/L    3號標準品  150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

          1 ng/L    2號標準品  150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

          0.5 ng/L 1號標準品  150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液                              

          2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、                                             

          待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后                                                

          再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸                                              

          及孔壁,輕輕晃動混勻。                                              

          3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。                                               

          4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用                              

          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復                                                

          5次,拍干。                                              

          6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。                                              

          7.溫育:操作同3                                          

          8.洗滌:操作同5                                          

          9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.                                            

          10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。                   

          11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后                                             

          15分鐘以內進行。                                           

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